Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой 40 мг. в упаковке 3 блистера по 10 шт.

Производитель: Эджзаджибаши Ильяч Санайи ве Тиджарет А.Ш. - Турция

Отпуск из аптек: По рецепту.

Инструкция ГАСТРОСИДИН

  1. Действующее вещество: 
  2. Фармакологическая группа:
  3. Гастросидин СОСТАВ :
  4. Фармакологическое действие:
  5. Фармакокинетика:
  6. Показания к применению:
  7. Противопоказания препарата:
  8. Применение Гастросидин при Беременности и кормлении грудью:
  9. Побочные действия:
  10. Взаимодействие:
  11. Гастросидин ПРИМЕНЕНИЕ и Дозы:
    1. - Гастросидин для Детей (с какого возраста можно принимать):
  12. Особые указания:
  13. Условия хранения:
  14. Проверка ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата с наиболее популярными Лекарствами:
    1. АЛМАГЕЛЬ и АЛМАГЕЛЬ А взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    2. АМОКСИКЛАВ и АМОКСИКЛАВ КВИКТАБ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    3. АМОКСИЦИЛЛИН и АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА-ВИАЛ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    4. АУГМЕНТИН и БЕТАКЛАВ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    5. ГАСТАЛ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    6. ГЕВИСКОН взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    7. КЕТОКОНАЗОЛ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    8. ЛАНЦИД КИТ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    9. МААЛОКС взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    10. ОМАКОР взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    11. РЕННИ и ФОСФАЛЮГЕЛЬ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 
    12. ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ и ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

Действующее вещество: 

Фамотидин* (Famotidine*)

Фармакологическая группа:

H2-антигистаминные средства.

Гастросидин СОСТАВ :

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит фамотидина 40 мг

Фармакологическое действие:

противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.

Фармакокинетика:

После приема внутрь Cmax в плазме — через 1–3,5 ч, связывание с белками — 15–22%. Биодоступность — 37–45%, объем распределения — 1,1–1,4 л/кг. Выделяется из организма с мочой и желчью, около 25–30% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. У больных с нормальной функцией почек T1/2 — 2,5–4 ч.

Клиническая фармакология
После однократного приема эффект продолжается 12 ч. Тормозит выделение соляной кислоты в желудке (как базальное, так и стимулированное пентагастрином, тетрагастрином или бетазолом). Прием 40 мг один раз в сутки Гастросидин уменьшает ночную секрецию, в среднем, на 94%. Способствует рубцеванию язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Не влияет на активность монооксигеназной системы печени и на секрецию пролактина, не оказывает антиандрогенного действия.

Показания к применению:

  • Язва двенадцатиперстной кишки и доброкачественная язва желудка (профилактика обострений и лечение),
  • патологические состояния, связанные с повышенной секрецией (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона).

Противопоказания препарата:

Гиперчувствительность.

Применение Гастросидин при Беременности и кормлении грудью:

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Побочные действия:

Головная боль, головокружение, нарушение ориентации, запоры, повышение уровня трансаминаз в сыворотке.

Взаимодействие:

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

( ! Взаимодействие с конкретными препаратами описано ниже.)

Гастросидин ПРИМЕНЕНИЕ и Дозы:

Внутрь, для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — 40 мг на ночь в течение до 4 нед (при отсутствии эффекта — до 8 нед),

для профилактики обострений — 20 мг на ночь в течение 6 мес,

при синдроме Золлингера-Эллисона — 20 мг каждые 6 ч (максимальная суточная доза — 400 мг).

- Гастросидин для Детей (с какого возраста можно принимать):

- Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Особые указания:

Беременным и после родов назначают при наличии строгих показаний и под контролем врача.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте.

 

  

Проверка ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата с наиболее популярными Лекарствами:

(при одновременном приёме)

АЛМАГЕЛЬ и АЛМАГЕЛЬ А взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Алмагель снижает эффект блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов (циметидин, ранитидин, фамотидин), сердечных гликозидов, солей железа, препаратов лития, хинидина, мексилетина, фенотиазиновых препаратов, антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, изониазида и кетоконазола.
  • Снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов H2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда и хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепофлоксацина и др.), азитромицина, цефподоксима, пивампициллина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов (их следует применять за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов), фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой кислот, пеницилламина и лансопразола.
  • Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

АМОКСИКЛАВ и АМОКСИКЛАВ КВИКТАБ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

АМОКСИЦИЛЛИН и АМОКСИЦИЛЛИН+КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА-ВИАЛ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

АУГМЕНТИН и БЕТАКЛАВ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

ГАСТАЛ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.

ГЕВИСКОН взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата, проявляет антацидную активность, то между приемом препарата Гевискон® и других препаратов должно пройти не менее 2 часов, особенно при одновременном приеме с блокаторами H2-гистаминовых рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолоном, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, тиреоидными гормонами, пеницилламином, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероидами, хлорохином, бисфосфонатами и эстрамустином.

КЕТОКОНАЗОЛ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

ЛАНЦИД КИТ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

МААЛОКС взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию (при одновременном применении перерыв между приемом должен быть не менее 1-2 ч).
  • Снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов H2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда и хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепофлоксацина и др.), азитромицина, цефподоксима, пивампициллина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов (их следует применять за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов), фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой кислот, пеницилламина и лансопразола.

ОМАКОР взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

РЕННИ и ФОСФАЛЮГЕЛЬ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.
  • При одновременном применении уменьшает абсорбцию индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, дикумариновых антикоагулянтов, барбитуратов, препаратов Fe (перечисленные ЛС следует применять за 1 ч до или через 1 ч после приема). Антихолинергические ЛС усиливают и удлиняют действие, замедляя опорожнение желудка.

ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ и ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ взаимодействие с ГАСТРОСИДИН : 

  • Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.